FLT3 is a type 3 tyrosine kinase receptor susceptible to different genetic mutations in acute myeloid leukemia. Several studies have shown that a large number of patients (approximately one third) have mutations of this gene, lead of which is internal tandem duplications (ITD) that leads to activation of downstream signa- ling pathway and abnormal cellular growth. We used specific target inhibitors to elucidate the combined effects of NOX4 inhibition and the inhibition of FLT3-ITD tyrosine kinase on FLT3-ITD signal transduction.
FLT3 akut miyeloid lösemide farklı genetik mutasyonlara duyarlı tip 3 tirozin kinaz reseptörüdür. Birçok çalışma, çok sayıda hastada (yaklaşık üçte biri) bu genin mutasyona uğradığını göstermiştir; bunun nedeni aşağı akış sinyal yolağı ve anormal hücre çoğalmasının yol açtığı iç tandem duplikasyonlardır (ITD). Bu çalışmada, NOX4 inhibisyonunun kombine etkilerini ve FLT3-ITD sinyal iletiminde FLT3-ITD tirozin kinazın inhibisyonunu aydınlatmak için özgül hedef inhibitörleri kullanılmıştır.
Download Article in PDF (199.7 kB)